sexta-feira, 3 de junho de 2011
terça-feira, 17 de maio de 2011
ALTOS E BAIXOS DE UMA VIDA BIPOLAR
O transtorno afetivo bipolar do humor (TAB) é caracterizado pela variação brusca e extrema de temperamento, na qual uma hora a pessoa está eufórica, feliz e satisfeita, e, no momento seguinte, em depressão profunda. Muito se engana quem acha que o distúrbio é relativamente recente. Segundo o psiquiatra José Alberto Del Porto, professor titular da Unifesp, os primeiros relatos referentes à doença bipolar remontam há muitos séculos. “Na realidade, há descrições sobre a doença desde o século I d.C., feitos por Araeteus da Capadócia, sobre a unidade da doença maníaco depressiva”.
A bipolaridade é caracterizada pela ocorrência das fases maníacas, depressivas e pelos estados mistos (sintomas de mania e depressão ao mesmo tempo). As classificações oficiais incluem o transtorno bipolar do tipo I (mania plena e depressão maior) e o transtorno bipolar do tipo II (depressão maior alternada com hipomania – pequena mania -, ou mania mitigada, de menor intensidade e duração). O transtorno bipolar do tipo II é o mais prevalente na população geral, porém ainda pouco diagnosticado.
Fases do Transtorno Bipolar
- Humor excessivamente animado, exaltado, eufórico, alegria exagerada e duradoura;
- Extrema irritabilidade, impaciência ou “pavio muito curto”;
- Aumento de energia, da atividade, começando muitas coisas ao mesmo tempo sem conseguir terminá-las;
- Otimismo e confiança exageradas;
- Pouca capacidade de julgamento, incapacidade de discernir;
- Crenças irreais sobre as próprias capacidades, acreditando possuir muitos dons ou poderes especiais;
- Comportamento inadequado, provocador, intrometido, agressivo ou de risco;
- Aumento do impulso sexual;
- Insônia e pouca necessidade de sono;
- Uso de drogas, em especial cocaína, álcool e soníferos. Humor melancólico, depressivo;
- Perda de interesse ou prazer em atividades habitualmente interessantes;
- Sentimentos de tristeza, vazio, ou aparência chorosa/melancólica;
- Inquietação ou irritabilidade;
- Perda ou aumento de apetite/peso, mesmo sem estar de dieta;
- Excesso de sono ou incapacidade de dormir;
- Sentir-se ou estar agitado demais ou excessivamente devagar (lentidão);
- Fadiga ou perda de energia;
- Sentimentos de falta de esperança, culpa excessiva ou pessimismo;
- Dificuldade de concentração, de se lembrar das coisas ou de tomar decisões;
- Pensamentos de morte ou suicídio, planejamento ou tentativas de suicídio.
De acordo com Del Porto, a prevalência do transtorno bipolar, em suas formas típicas (I e II), chega a 1,4% da população geral (Dados baseados em estudos epidemiológicos realizados nos Estados Unidos, por Kessler). “No entanto, ao incluir nas estatísticas as formas mais brandas da doença – o chamado ‘espectro bipolar’-, a prevalência chega a 4,5% da população geral, o que faz do transtorno bipolar um verdadeiro problema de saúde pública”, alerta.
Possuidora de uma carga genética amplamente reconhecida, a doença pode ocorrer não só na fase adulta, mas em qualquer fase na vida. “Embora se inicie geralmente no adulto jovem, o TAB pode começar também na infância e na adolescência. Nessa faixa etária, os episódios podem apresentar oscilações muito rápidas do humor, entre depressão e mania, muitas vezes no mesmo dia”. Nesses casos, o diagnóstico deve ser realizado por psiquiatras em conjunto com psicopedagogos. “A enfermidade também acomete os idosos, motivada, na maioria das vezes, por causas orgânicas como as várias formas de demência comuns com o avanço da idade”.
A detecção do transtorno bipolar exige tempo, investigação cuidadosa e, muitas vezes, entrevistas com os familiares do paciente. O diagnóstico precoce é importante, pois pode prevenir recorrências futuras e deterioração da qualidade de vida. “O diagnóstico não pode ser feito de forma ampla. É preciso levar em consideração uma série de critérios, como a duração dos sintomas, alteração no funcionamento do organismo, mudanças no relacionamento social, entre outros. Apesar de não ter cura, é possível prevenir os episódios com o tratamento adequado, que inclui medicamentos estabilizadores do humor e acompanhamento psicoterápico”, orienta Del Porto.
Atualmente, existem no mercado opções de tratamento do transtorno bipolar capazes de reduzir os efeitos colaterais normalmente causados por este tipo de medicamentos. Incluem-se entre elas o Geodon (cloridrato de ziprasidona), que teve uma nova indicação para o controle da mania bipolar aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil. Indicado também para controle da fase aguda, prevenção de recorrência em pacientes bipolares e para portadores de esquizofrenia, o produto tem a vantagem de não apresentar alguns dos efeitos adversos associados aos demais antipsicóticos atípicos, como ganho de peso excessivo e indução à síndrome metabólica (aumento do colesterol, triglicérides e da glicemia).
Aprender a viver com uma condição crônica não é impossível. O psiquiatra ressalta a importância da adoção de alguns hábitos que os portadores de transtorno afetivo bipolar podem adotar no seu cotidiano para ajudá-los a conviver com a doença. “É muito importante a educação do paciente e de seus familiares quanto à necessidade da adesão ao tratamento. Dormir e acordar em horários regulares e evitar os trabalhos em turnos é recomendável, uma vez que o bipolar costuma trocar o dia pela noite. Também é indicado evitar o consumo de álcool, cafeína, cigarros e drogas, como maconha e cocaína, que podem precipitar crises. Outra sugestão é participar de grupos de psicoeducação, que auxiliam e ensinam o paciente a lidar com a doença e prevenir suas recorrências”, orienta Del Porto.
CARRO NACIONAL PARA DEFICIENTES FÍSICOS
Quando se tornou deficiente físico, aos dois anos de idade, o técnico em informática Márcio David sequer imaginava que no futuro poderia ajudar milhares de pessoas como ele. Junto com três amigos, David desenvolveu o Pratyko, o primeiro carro nacional para portadores de deficiência física. "Tudo começou em uma reunião de colegas há oito anos, quando me perguntaram quais eram minhas dificuldades", conta Márcio.
Segundo ele, o maior problema do deficiente que dirige é a transferência da cadeira para o carro, o que não pode ser feita apenas pelo cadeirante. Nascia então um automóvel específico para eles, a partir de um chassi de aço tubular. O Pratyko tem fácil acesso por meio de uma única porta traseira, equipada com elevador que suporta até 200 kg. Esse primeiro protótipo tem motor 250 cm3 de moto, mas Márcio promete novidades no carro de produção. "Virá com câmbio automático CVT e motor de 600 cm3", conta.
O grupo busca incentivos do governo para baratear o carrinho de 2,6 m de comprimento por 1,6 m de largura, que estará à venda em 2013. "Queremos vendê-lo entre R$ 22 mil e R$ 29 mil." Mais de 50 pessoas demonstraram interesse em adquirir o Pratyko por meio do site oficial (www.pratyko.com.br). "É um sonho que vai virar realidade e beneficiar muita gente", finaliza Márcio.
ALBINISMO NO CINEMA
"Analuz": novo filme de Guilherme Motta trará protagonista albino
O ator Flávio André vive um catador de material reciclável.
O longa é baseado em fatos ocorridos na cidade de São Paulo, em 2008
O novo filme do diretor e roteirista Guilherme Motta, “Andaluz”, é o primeiro da história do cinema a ter um protagonista albino, o ator Flávio André. O longa é baseado em fatos ocorridos na cidade de São Paulo, em 2008. No elenco, estão os atores: Luciana Vendramini e João Signorelli.
A história fala de Andaluz (Flávio André), um carroceiro catador de material reciclável, albino, e solitário. Ele testemunha acontecimentos assombrosos no Mosteiro da Luz, quando uma parede interna do Museu de Arte Sacra é demolida para uma descoberta surpreendente.
Perturbado com sua descoberta, faz de tudo para desvendar o mistério, mas ninguém acredita em um simples morador de rua. O único que pode ajudá-lo é Marino (João Signorelli), misto de artista e jornalista, que compra de corpo de alma a briga do catador de materiais recicláveis.
Enquanto luta para desvendar o mistério do Mosteiro, ele mergulha em dúvidas e pesadelos que o fazem perceber que há uma verdade ainda maior que ele terá de enfrentar: a história de suas próprias origens, de sua própria vida.
Albinismo no cinema
Até onde foi possível pesquisar, nunca um albino foi protagonista de um filme. Em “Andaluz”, abre-se a possibilidade para a discussão das dificuldades especiais desse grupo, como visão subnormal e a necessidade de uso de filtro solar, deixando-os altamente propensos a problemas de pele. Tramita inclusive no Congresso lei que obriga o Estado a distribuição gratuita de filtro solar entre os portadores de albinismo.
Outro aspecto decorrente da doença é que muitos são afro-descendentes, o que cria um duplo preconceito, no lar e na sociedade, pois é comum o fato de rejeição paterna ao nascimento de um portador.
O Diretor
Guilherme Motta é formado em Comunicação Social, tendo atuado como editor de jornais e revistas e também como locutor. Tem em seu currículo participações nos longas metragens “Bahia de Corpo e Alma” e “Revoada”. Atua hoje como roteirista, diretor e editor e atualmente está montando o documentário “Sambenê”, produzindo a série “Aubiografia Digital” e escrevendo diversos roteiros para cinema e televisão.
Explicitando característica multimídia, tem ainda envolvimento com teatro e composição musical.
segunda-feira, 9 de maio de 2011
FREQUENCIA DO AUTISMO É SUBESTIMADA
Frequência do autismo é subestimada, segundo estudo sul-coreano
DA FRANCE PRESSE
A frequência do autismo é subestimada, revela um estudo realizado na Coreia do Sul e publicado nesta segunda-feira nos Estados Unidos, baseado, pela primeira vez, em mostra representativa do conjunto da população infantil escolarizada de um país.
Segundo a pesquisa, uma criança em cada 38 sofre desse fenômeno patológico na Coreia do Sul. Nos Estados Unidos, a taxa estimada é de uma criança em 110.
O estudo sul-coreano, publicado no site do "American Journal of Psychiatry", foi realizado por uma equipe internacional de cientistas americanos, canadenses e sul-coreanos. Foram estudadas 55.000 crianças de entre 7 e 12 anos.
"Os resultados fazem pensar que o autismo está subdiagnosticado e que uma detecção rigorosa, assim como estudos baseados em grandes mostras de população poderiam ser necessários para se obter estimativas mais exatas da frequência disso no desenvolvimento", destaca a médica Geraldine Dawson, da organização Autism Speak que financiou parte da pesquisa.
A divergência entre os especialistas sobre as causas e a frequência do autismo se explica pela variação de critérios para estabelecer o diagnóstico, e também porque os estudos epidemiológicos são incompletos, conclui o médico Young-Shin Kim, do Centro de investigação sobre a Criança, da Universidade de Yale.
O autismo é uma patologia, produto de anomalia neurológica durante o período de desenvolvimento do cérebro, com origem não determinada.
sábado, 7 de maio de 2011
DIA DAS MÃES
Na maioria das vezes tratamos de assuntos especiais neste blog, dizemos pessoas especiais, algumas pessoas podem não gostar desse termo, me desculpem, mas para mim existem seres humanos que são pessoas conumuns, e existem outras pessoas que são especiais, não por uma deficiência, mas sim pela postura de vida, pela superação, pelo exemplo que são.
Mães são Pessoas Especiais, por isso estamos prestando uma homenagem a todas elas, todas as mães do mundo.
Parabéns às Mamães!
terça-feira, 3 de maio de 2011
MERCADO PARA DEFICIENTES
A dificuldade no cumprimento das cotas destinadas aos deficientes foi um dos focos do debate realizado no Senado Federal, em audiência pública para tratar da Deficiência no Mercado de Trabalho. Promovida pelo senador Lindbergh Farias (PT-RJ), que preside a subcomissão para pessoas com deficiência, a discussão permitiu que entidades que tratam do assunto pudessem colocar suas posições.
Ficou estabelecido que um grupo de trabalho vai preparar um documento com as reivindicações que serão levadas ao ministro do Trabalho, Carlos Lupi (PDT). Uma das participantes do debate, a gaúcha de Santo Angelo Loni Eliséte Manica, coordenadora nacional do Programa Ações Inclusivas do Serviço Nacional de Aprendizagem Industrial (Senai/CNI), disse que “o grande desafio é uma ação conjunta da sociedade”.
Para ela, a saída é união de esforços, e, a partir dessas discussões, “montar um programa que se efetive na prática e que tenha condições de ser aplicado tanto na indústria quanto nas escolas e no mercado de trabalho como um todo”.
Meta a ser seguida
A gaúcha Loni Manica (foto), do Senai/CNI, alertou que o Ministério do Trabalho não tem apenas que pensar na atuação, mas sim na busca de soluções reais para o mercado de trabalho das pessoas com deficiência, para que se possa cumprir a cota. “Existe a legislação, mas tem que ser cumprida, com fatos reais, com pessoas que tenham condições de ingressar no mercado de trabalho. Deve-se trabalhar com números possíveis e não com utopia”, afirmou. Ela disse que “o último levantamento do IBGE mostra que 14% da população tem necessidades especiais. Isso dá uma estimativa de 25 milhões de pessoas com deficiência”. A representante da indústria avaliou que “a porcentagem de pessoas que já conseguiram emprego é pequena. Um problema que foi levantado aqui é que 60% dessa população é analfabeta, não tem escolaridade mínima para ingresso no mercado de trabalho”. Ela explicou que vários fatores impedem o trabalho, como os benefícios que as pessoas recebem, dificultando o cumprimento da cota. Mesmo assim, pessoas com invalidez são computadas. Então, nesses 25 milhões são computadas todas as deficiências. E, para ser cotista, as deficiências tem que ser extremamente restritas. “Existe um decreto que determina claramente quais as deficiências que podem ser colocadas na cota. Por isso, não é real dizer que temos 25 milhões e todos eles são empregáveis. O fato real são aquelas pessoas que estão descritas dentro do decreto. Para esse número não temos um levantamento preciso, mas podemos adiantar que é muito inferior”.
Governo ainda deve
O governo vai deixar de pagar R$ 90 milhões a 227 municípios do Rio Grande do Sul. Dos R$ 350 milhões que devia a 404 municípios, o governo, por meio de um novo decreto, liberou R$ 260 milhões para obras que já foram iniciadas no Estado. “Esse decreto atendeu em parte o que a gente queria. Gostaríamos era de ter a totalidade”, afirmou o presidente da Federação das Associações de Municípios do Rio Grande do Sul (Famurs), Vilmar Zanchin. Segundo ele, para garantir o pagamento integral, a Famurs pode fazer pressão política ou entrar na Justiça. “Temos que ver a orientação da Confederação Nacional dos Municípios (CNM) e das lideranças dos outros estados”, aponta.
Fonte: http://www.edgarlisboa.com.br/?p=31192
CURSO PARA GESTANTES
Postado por Departamento de Imprensa
Ter, 03 de Maio de 2011 17:13
O Hospital Municipal de Cubatão Dr. Luiz de Camargo da Fonseca e Silva está ampliando o curso para gestantes, que realiza quinzenalmente, para as futuras mamães. As interessadas podem se inscrever nas Unidades Básicas de Saúde mais próximas que avisará quando começa uma nova turma.
A iniciativa contribui para que as gestantes realizem o pré-natal. O programa do curso inclui questões importantes sobre a saúde da mãe e do bebê, como a importância do parto natural, do aleitamento materno e, ainda, leva as gestantes e os futuros papais para conhecer as dependências do hospital.
Para a gerente de enfermagem, Aline Balula, esse contato prévio tira muitas dúvidas das parturientes e as deixam mais tranqüilas. “Somos um Hospital Amigo da Criança e acreditamos que desta forma estamos contribuindo para tornar esse momento único ainda mais especial”, conclui a profissional.
Após as palestras são entregues certificados para todas as gestantes.
Fonte: Assessoria de Imprensa do Hospital Municipal de Cubatão
Vanessa Ratton Mtb: 25.184
Gerente de Comunicação
Hospital Municipal de Cubatão
Dr. Luiz Camargo da Fonseca e Silva
Av. Henry Borden, s/n - Cubatão
Tel.: (13) 3362-5400 Ramal 5419
Cel: (13) 9728-5753
segunda-feira, 2 de maio de 2011
ISENÇÃO TAXA CNH PARA DEFICIENTES
Carlin cria PL para isentar deficientes físicos das taxas de CNH
Foi protocolado na quinta feira, 28/04, o Projeto de Lei de autoria do deputado Carlin Moura (PCdoB), para isentar deficientes físicos das taxas da Carteira Nacional de Habilitação (CNH). O projeto tem como objetivo incentivar e facilitar a entrada de portadores de deficiência no mercado de trabalho, além de facilitar o seu direito de ir e vir.
Comunista defende inclusão social dos portadores de necessidades especiais
A habilitação destinada aos portadores de necessidades especiais exige procedimentos especiais por parte do Departamento de Trânsito de Minas Gerais – Detran/MG –, o qual irá sugerir ou não adaptações para os veículos utilizados por esses portadores. Além dos procedimentos especiais já exigidos, acompanhados pela Delegacia da Comarca ou Delegacia Regional na cidade de residência do candidato, constata-se o dificultoso trâmite pelo qual passa o portador de necessidades especiais. Dessa forma, todo o processo já é diferenciado, em função da necessidade especial desse candidato.
A grande maioria dos portadores de necessidades especiais tem problemas com relação à renda, o que dificulta mais ainda a obtenção das credenciais necessárias ao processo de obtenção da Carteira Nacional de Habilitação. Muitos lutam, persistentemente, para se manter no mercado de trabalho. Portanto, não há condição de igualdade entre o portador de necessidade especial e a pessoa normal, uma vez que aquele é submetido a procedimentos adicionais e também a pagamentos adicionais.
Os portadores de deficiência física fazem parte de um segmento social que luta por seus direitos em nossa sociedade, mas infelizmente não conseguiram plenamente sua inclusão nela. É dever constitucional do Estado garantir total acessibilidade e criar mecanismos para que essas pessoas possam ser incluídas no processo social.
Da redação regional,
Matheus Maia
Fonte: http://www.vermelho.org.br/mg/noticia.php?id_noticia=153183&id_secao=76
ROMARIA DAS PESSOAS COM DEFICIENCIA
Veja as fotos da romaria das pessoas com deficiência
30 DE ABRIL DE 2011
Hoje ocorreu a romaria dos portadores de deficiência, em Vila Velha. Pessoas com necessidades especiais e seus familiares, amigos e colegas se juntaram à caminhada para pedir igualdade e acessibilidade. A banda da Apae de Cariacica, e a banda de congo Beatos de São Benedito ajudaram a animar os presentes. Veja as fotos!
Patrícia Garcia
fotos por Yuri Barichivich
Sob o sol forte da manhã de hoje, cerca de 800 fiéis se reuniram na Praça Duque de Caxias, em Vila Velha, para uma caminhada até a Prainha. Pessoas com necessidades especiais, seus familiares, amigos e colegas se reuniram para agradecer a Deus, mas também para protestar e pedir mais igualdade e acessibilidade para as pessoas com deficiência.
A romaria seguiu com muitos balões coloridos, música e alegria. A banda da Apae de Cariacica e a banda de congo Beatos de São Benedito estavam presentes entre os romeiros. Muitas crianças também participaram da celebração. Entretanto, segundo a organização da romaria, várias delegações do norte do Espírito Santo deixaram de participar da Festa por causa das fortes chuvas que atingiram o estado nos últimos dias.
Fonte: http://universoufes.com/festadapenha/2011/04/30/veja-as-fotos-da-romaria-dos-deficientes/
CURSO PARA DEFICIENTES VISUAIS - PERFUMARIA
Curso forma deficientes visuais para indústria de perfumaria
25 de abril de 2011 • 10h31 • atualizado às 10h52
MARINA PITA
- Direto de São Paulo
Transformar a deficiência em diferencial no mercado, essa é a proposta da Semana do Olfato, organizada pela Fundação Dorina Nowill para Cegos. O evento antecederá o curso Avaliação Olfativa destinado a pessoas cegas ou com baixa visão com objetivo de estimular a profissionalização nessa área. O jovem com deficiência visual que está em busca de uma oportunidade de emprego terá a chance de entrar no mercado de trabalho por meio de uma nova e promissora carreira na área de perfumaria, onde o olfato e não é visão é essencial.
"Esse segmento vem crescendo no Brasil e é um mercado promissor para a inclusão de pessoas com deficiência visual. Acreditamos que abrir oportunidade para pessoas com deficiência visual capacitadas nessa área é ampliar a oferta de recursos humanos que muitas vezes permanece restrita a algumas ocupações e postos de trabalho como por exemplo, rotinas administrativas, atendentes de telemarketing", afirma o coordenador de projetos especiais da Fundação Dorina Nowill para Cegos, Edson Defendi.
A indústria brasileira de cosméticos e perfumaria ocupa o segundo posto no ranking mundial de acordo com dados do Euromonitor. A capacitação é direcionada a jovens que já concluíram ou estão concluindo o ensino médio, com interesse na área. Pioneiro no Brasil, o curso é uma iniciativa da empresária Tânia Bulhões, formada no Centro de Excelência em Perfumaria de Grasse, na França. Com grande experiência na área, ela criou linhas de perfume que são sucesso no mercado brasileiro.
O curso além de promover a formação sobre a avaliação de fragrâncias, traz muitos conteúdos interessantes sobre a história da perfumaria, vocabulários e linguagem específica sobre esse universo, lembra Defendi. "Vale também ressaltar que além das atividades téorico-práticas, os alunos participarão de oficinas que tratam de temas sobre o mundo do trabalho, que tem como objetivo discutir pontos como postura no ambiente de trabalho, preconceito e relacionamento com a equipe dentre outros", diz ele.
A capacitação na área de perfumaria faz parte do cumprimento da pena alternativa de prestação de serviços a comunidade a que a empresária foi condenada pela 6ª. Vara da Justiça Federal de São Paulo por crimes de falsidade ideológica, descaminho, formação de quadrilha e crimes contra o sistema financeiro nacional.
Serviço:
Semana do Olfato do Curso de Educação Olfativa para Deficientes Visuais
Palestras gratuitas
Data: 25 a 29 de abril
Horário: Segunda, Quarta e Sexta às 14h
Terça e quinta às 10h Local: Auditório da Fundação Dorina Nowill
Rua Doutor Diogo de Faria, nº 558, Vila Clementino - São Paulo (próximo ao Metrô Santa Cruz)
Inscrições: empregabilidade@fundacaodorina.org.br
50 VAGAS DEFICIENTES–CARUARU / PE
21:54:04
AGRESTE // OPORTUNIDADES
Rede de Supermercados oferece 50 vagas de emprego para deficientes
Publicado em 02.05.2011, às 16h20
Do NE10Núcleo SJCC/Caruaru
Ao todo são 50 vagas de emprego para portadores de deficiência
Ilustração
Pessoas com deficiência, com mais de 18 anos, e que estão em busca de uma oportunidade de emprego já podem tentar a sorte e apostar em uma das 50 oportunidades oferecidas pelo grupo Bonanza Supermercados, em Caruaru, no Agreste de Pernambuco.
''Os cargos variam entre embalador, repositor, serviços gerais, operador de caixa, balconista e área administrativa. Procuramos adequar o cargo ao tipo de necessidade do colaborador'', destacou a analista de RH, Ana Santos, lembrando que o candidato precisa estar cursando ou ter concluído o ensino fundamental ou médio.
Os interessados, que não precisam comprovar experiência de trabalho, devem entregar o currículo no escritório central da empresa que fica na Rua Cleto Campelo, 36, no bairro Maurício de Nassau, ou enviar para o email do RH da empresa.
TECLA EM BRAILE PARA TELEFONE COMERCIAL
02/05/2011 18:48
Projeto prevê tecla em braile para telefone comercial
Leonardo Prado
Sandes: a medida é de baixo custo e contribuirá para o acesso de deficientes a vários serviços.
A Câmara analisa o Projeto de Lei 227/11, do deputado Sandes Júnior (PP-GO), que obriga estabelecimentos privados de uso coletivo a oferecer aparelhos telefônicos equipados com teclas em braile.
A proposta altera a Lei da Acessibilidade (10.098/00) e estabelece que o percentual mínimo de aparelhos será definido posteriormente na regulamentação.
Segundo o autor, a atual legislação já possui um capítulo específico para regulamentar o acesso da pessoa com deficiência a sistemas de comunicação e de sinalização. Ele lembra que a lei estabelece que cabe ao Poder Público promover a eliminação de barreiras na comunicação.
No entanto, “como essa determinação é por demais genérica”, diz o deputado, ele optou por incluir “um dispositivo específico sobre a disponibilidade de telefones com teclas em braile em estabelecimentos de uso público como hotéis, restaurantes, bares e casas de espetáculos”.
Manato argumenta que a medida é de fácil implementação e de baixo custo e que contribuirá para melhorar o acesso dos deficientes visuais a vários serviços hoje disponíveis apenas por meio de telefone. Projeto semelhante (PL 3604), do ex-deputado Celso Russomanno, foi arquivado ao final da legislatura passada.
Tramitação
O projeto tramita em conjunto com o PL 7699/06, do Senado, que institui o Estatuto do Portador de Deficiência e está pronto para ser votado pelo Plenário.
Íntegra da proposta:
Reportagem – Murilo Souza
Edição – Newton Araújo
A reprodução das notícias é autorizada desde que contenha a assinatura 'Agência Câmara de Notícias'
sexta-feira, 22 de abril de 2011
PRÓTESE BIÔNICA
Perna biônica de última geração pode ser controlada por impulsos nervosos
Com a ajuda de um programa de computador, uma perna biônica, em testes nos EUA, pode "aprender" os movimentos mais comuns da pessoa e reproduzi-los com leves estímulos da coxa.
Além de exigir menos esforço, a prótese é totalmente articulada, o que permite dobrar e esticar os joelhos e tornozelos de forma natural.
"É uma aproximação do que os nossos membros fazem", diz Levi Hargrove, pesquisador do Center for Bionic Medicine, em Chicago, instituição que conduz o projeto.
A prótese ainda está em testes, mas já tem bons resultados. A estudante Hailey Daniwicz, 20 anos, treina no computador desde janeiro e já consegue dobrar e esticar os joelhos e tornozelos.
A próxima etapa é começar a dar os primeiros passos. Hargrove espera que isso aconteça até o fim do ano.
Apesar do otimismo, ainda é cedo para dizer quando a prótese chegará ao mercado.
RACISMO
POUCO ADIANTA IRMOS A LUA, MARTE….
INVENTARMOS ISSO OU AQUILO E AINDA VIVERMOS ASSIM…
UMA OTIMA REFLEXAO PARA TODOS !!!
quarta-feira, 20 de abril de 2011
CÃES GUIA
Governo de SP lança centro para treinamento de cães-guias
20 de abril de 2011 • 14h17 • atualizado às 14h27
Governador lançou programa que oferecerá cães-guias gratuitamente
O governador de São Paulo, Geraldo Alckmin, lançou nesta quarta-feira o Programa do Cão-Guia e anunciou a construção do Centro de Referência para o Cão-Guia, num prédio sustentável na Universidade de São Paulo (USP). O centro funcionará em parceria com a Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia e custará R$ 2,5 milhões. A assinatura do decreto de lançamento do programa teve a presença da secretária dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Linamara Rizzo Battistella.
Além da criação e treinamento de cães-guia para pessoas com deficiência visual, o programa definirá os parâmetros em relação ao uso do cão-guia e os métodos de treinamento. "É um avanço na inclusão das pessoas com deficiência e, consequentemente, na garantia dos direitos humanos para todos os cidadãos", afirmou Linamara. Estima-se que no Brasil haja cerca de 16 milhões de deficientes visuais, dos quais aproximadamente 2,6 milhões estejam no Estado de São Paulo. Os cães treinados serão encaminhados às pessoas com deficiência visual gratuitamente.
Os filhotes de cachorro que farão parte do treinamento serão entregues, num primeiro momento, a uma família adotiva, selecionada pelo programa, e que cuidará do cão durante um ano. Os filhotes serão visitados mensalmente por um membro do centro para verificar o desenvolvimento do animal. Depois, ele será encaminhado para adestramento intensivo, específico para guia de cegos. O treinamento terá duração de quatro a seis meses, dependendo da evolução do animal.
O prédio do Centro de Referência foi planejado para ser um edifício sustentável. Ele terá captação de água de chuva para reuso e prevê o uso de equipamentos de geração de energia passiva (como a solar). Além disso, as áreas de canis, destinadas à permanência, apoio, tratamento e treinamento, terão baias cobertas e descobertas para cães em treinamento, maternidade e filhotes, isolamento, adoção e sala de banhos para os cães. O local terá capacidade para até 92 cães.
quinta-feira, 14 de abril de 2011
SIVC
SIVC - Sistema Integrado de Vagas e Currículos para Pessoas com Deficiência
O que é o SIVC?
O sistema, projetado para atuar em todo território nacional, pretende colaborar efetivamente com a inclusão da pessoa com deficiência no mercado de trabalho, estimulando e viabilizando o contato entre as empresas e instituições diversas e os candidatos a uma vaga de trabalho, de forma a acolher e acomodar o maior número de pessoas, e evitar situações ou atitudes que promovam a exclusão.
As páginas web são baseadas nas recomendações de acessibilidade do consórcio internacional W3C possibilitando assim a utilização do sistema por pessoas com deficiência visual, auditiva, motora ou intelectual.
Por que desenvolver mais um sistema de vagas e currículos?
A Lei 8.213/91, regulamentada pelo Decreto 3.298/99, que estabelece quotas obrigatórias para contratação de pessoas com deficiência de acordo com o número de funcionários de uma empresa ou instituição, tem impulsionado a colocação destas pessoas no mercado de trabalho.
Porém, muitas empresas e instituições têm encontrado dificuldade em se adequar para cumprir a lei e incluir efetivamente o profissional com deficiência. Por outro lado, pessoas com deficiência, devido ao preconceito e despreparo da sociedade, também se deparam com dificuldades para encontrar uma colocação adequada com a sua condição e capacitação.
A Rede SACI, através do seu “Observatório do Trabalho” tem constatado um aumento significativo na procura de candidatos e de vagas de trabalho para pessoas com deficiência. Uma característica observada pela Rede é o grande número de dificuldades encontradas pelos candidatos para preencher seus dados em sítios de colocação de emprego em geral, que vão desde a existência de formulários muito extensos ou muito abrangentes, com terminologias não compreendidas por pessoas de baixo letramento, até interfaces que não levam em conta diferentes características físicas ou sensoriais das pessoas.
O SIVC se destaca por ser um sistema acessível a todas as pessoas e levar em conta suas características ou dificuldades.
Quem desenvolveu o sistema?
Para colaborar com a inclusão profissional das pessoas com deficiência, o SELUR (Sindicato das Empresas de Limpeza Urbana no Estado de São Paulo e a Rede SACI firmaram acordo de parceria para reeditar este serviço através do desenvolvimento desse sistema, com o apoio da Superintendência Regional do Trabalho e Emprego (SRTE) e do Ministério do Trabalho e Emprego (MTE).
http://www.selursocial.org.br/
REATECH PRIMEIRO DIA
Primeiro dia da Reatech é marcado pela boa interação do público
14/04/2011 - 20:43:14 - por FS - AI CPB
Pela primeira vez na história, o Comitê Paraolímpico Brasileiro (CPB) participou da Reatech. Em sua 10ª edição, a feira reúne o melhor de tecnologia nacional para pessoas com deficiência.
O estande do CPB também chamou a atenção do público com a presença de grandes nomes do Esporte Paraolímpico, como Ádria dos Santos, Clodoaldo Silva, Fernando Fernandes. Campeões paraolímpicos e mundiais do atletismo e da natação, Clodoaldo e Ádria participaram de uma tarde autógrafos. Fernando Fernandes, campeão mundial da para-canoagem, causou alegria nos fãs, que o pediram muitas fotos.
Além da participação ativa dos atletas e presidentes, houve demonstração e experimentação de judô para cegos e futebol de 5 para cegos. Mais do que poder conhecer a modalidade, o público presente na feira poderá aprender a praticá-la.
O CPB ainda ofereceu um brinde muito especial que causou bastante interação do público: quem visitou o estande pôde tirar uma foto no pódio, para sentir o gostinho da conquista dos nossos atletas e guardar de recordação.
O presidente do CPB, Andrew Parsons, esteve presente durante todo o dia. Além de comandar uma palestra para os visitantes da feira, Parsons cumprimentou os atletas, imprensa e público no geral, interessado em conhecer mais o Esporte Paraolímpico Brasileiro. Parsons também comentou da importância social do CPB na causa da pessoa com deficiência.
“Desde o início da atual gestão, o CPB tem se preocupado em participar de forma ativa não apenas do Esporte Paraolímpico, mas das questões das pessoas com alguma deficiência, debatendo e se colocando à disposição delas”, explica Parsons.
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